((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
20 février - ** Les actions de Rapt Therapeutics RAPT.O chutent de 65,6 % à 8,92 $ avant la mise sur le marché
** La FDA américaine a suspendu deux essais de phase intermédiaire du médicament de RAPT pour traiter l'eczéma et l'asthme, après qu'une insuffisance hépatique ait été observée chez l'un des patients
** Co avait recruté environ 350 patients dans les deux essais de phase intermédiaire et dans une étude précédente de phase précoce du médicament
** Aucun signe de toxicité hépatique n'a été observé chez les autres patients recrutés dans le cadre de l'étude - RAPT
** L'arrêt clinique "représente un revers majeur" pour la société et pourrait entraîner "un retard significatif dans les calendriers des essais" - Brokerage Stifel
** La société devait présenter les résultats de l'essai chez les patients atteints de dermatite atopique, ou eczéma, au milieu de l'année 2024
** Jusqu'à la clôture de vendredi, l'action avait chuté de ~6% au cours des 12 derniers mois
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer